| 送交者: 潜水人[♂★★声望品衔10★★♂] 于 2019-07-04 3:25 已读 10081 次 2 赞 |
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自第一例已知的艾滋死亡病例以来，40 年过去了。 cool18.com现在全世界有近 3700 万艾滋病患者处在水深火热之中，每天感染艾滋病毒的人数超过 5000 人，但依然没有根治的办法。 cool18.com7 月 2 日，一项突破性的研究首次证明艾滋病是一种有可能被治愈的疾病。 cool18.comcool18.com美国一个跨多学科的科学家团队，将抑制艾滋病毒的药物和 CRISPR-Cas9 基因编辑技术结合，在 9 只小鼠的基因组中完全消除了艾滋病毒。 cool18.com研究成果 7 月 2 日发表在了《自然・通讯》杂志上，这标志着人类对抗艾滋病的路上又迈出了关键一步。 cool18.com而为什么近半个世纪以来，艾滋病毒都无法根除？ cool18.com cool18.com▲ 图片来自：Krautreporter cool18.com艾滋病毒是一种逆转录的病毒，主要通过将自身嵌入 DNA 中，不断复制病毒来扩大感染范围。所以目前主流的治疗方法 ART（抗逆转录病毒疗法），也就是抑制 HIV 的复制来控制病情恶化。 cool18.com▲ 图片来自：GoodTherapy cool18.com[iframe][/iframe]
虽然这种疗法改变了数百万人的生活，但严格来讲它其实不算是一种疗法。因为它并不能清除病毒已经蛰伏的细胞，而且患者需要终身服药。 cool18.com人们一直在研究一种能够完全清除体内艾滋病毒的办法。cool18.com在这期间，跨学科研究团队里来自内布拉斯加大学的研究人员 Howard Gendelman 开发出来一种被称为 LASER ART 的新方法，能够将药物分子通过纳米颗粒缓慢在 HIV 感染的细胞内释放，做到更长时间地抑制住病毒复制。 cool18.com而团队里来自坦普尔大学的研究人员 Kamel Khalili 曾用基因编辑技术 CRISPR-Cas9 来对抗病毒性疾病长达 5 年，已经可以通过基因编辑来添加、去除和改变某些遗传物质。 cool18.com因此这个团队想到了一种新的解决方案：结合 CRISPR 基因编辑技术和 ART 治疗方法对抗艾滋病毒。 cool18.com cool18.com▲图片来自：BusinessLIVE cool18.com▲ 图片来自：www.self.com
所以他们对经过工程改造的 23 只小鼠开展了实验。先使用 LASER ART 抑制病毒在小鼠身体里扩散，然后再用 CRISPR-Cas9 进行细胞移除处理。经过数年的检测，结果显示，在动物血液、骨髓、淋巴组织这些艾滋病毒喜欢隐藏和休眠的每个角落，1/3 的小鼠体内的病毒痕迹完全消失。 cool18.com虽然结果并不是 100% 地理想，但也已经为根治艾滋病带来了可见的希望。 cool18.com不过值得注意的是，基因疗法在将 HIV 细胞切除的同时，也很容易不受控制地切割掉其他人体细胞，这有可能导致细胞癌变。 cool18.com因此这项研究依然需要大量测试来提高效率和安全性，以确保不会带来更可怕的副作用。 cool18.comcool18.com目前科研团队下一步打算先从灵长类动物进行研究，大概需要 9 个月到一年的时间来辨别病毒是否已被根除，如果方法继续被证明是成功的，临床试验将在明年夏天进行。 cool18.com不要认为艾滋病离你很远。在完全治愈一项绝症的手段来临之前，它依然会是我们共同的敌人。 cool18.com cool18.com▲ 图片来自：USA Today
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